非蛋白質(zhì)巰基(NPTs)試劑盒說(shuō)明書(shū)的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:激活受體2A/激活受體相互作用2a抗體β-抑制1/2抗體激活受體2B/激活受體相互作用2b抗體
更新時(shí)間:2022-01-27
試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;
試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱(chēng):非蛋白質(zhì)巰基(NPTs)試劑盒說(shuō)明書(shū)
規格:24樣 48樣
貨號:AS028
檢測方法:可見(jiàn)分光光度法 微板法
產(chǎn)品分類(lèi):氧化應激系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗。
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實(shí)驗前選取 2 個(gè)樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗流程,避免實(shí)驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本:
取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行
勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。
【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
② 細菌/細胞樣本:
先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL
提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);
12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10
4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
MNS1 減數分裂特異核結構1抗體 規格: 0.2ml
Phospho-Smad2(Ser245/250/255) 磷化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 規格: 0.1ml
ILVBL 乙酰合成抗體 規格: 0.2mlBCL7B BCL7B抗體 規格: 0.2ml
DHFRL1 二葉還原樣1抗體 規格: 0.2ml
PDGFC/VEGF E 小板源性生因子C抗體 規格: 0.2ml
ADAM12/MLTN 去整合樣金屬12抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-chicken IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗雞IgM 規格: 0.1ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的驢抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml
RRAD RRAD抗體 規格: 0.2ml
CD144/VECD/VE Cadherin 上皮型鈣粘附分子抗體 規格: 0.1ml
DUT 脫氧尿三磷DUT抗體 規格: 0.1mlLck/p56-LCK 淋細胞特異性激抗體 規格: 0.2ml
phospho-Tau protein(Thr489) 磷化微管相關(guān)抗體 規格: 0.1mlSmoothened/SMO 跨膜Smoothened抗體 規格: 0.1ml
非蛋白質(zhì)巰基(NPTs)試劑盒說(shuō)明書(shū)1818-71-9豆 規格: 20mg
107438-79-9銀杏內酯J;Ginkgolide J 規格: 20mg
29232-93-7甲基磷;純品型;標準品;有證書(shū) 規格: 0.1g
環(huán) 規格: 100mg
539-15-1大麥芽;Hordenine 規格: 20mg
19083-00-2纖細薯蕷皂 規格: 20mg
檳榔花 規格: 2g
92-61-5東莨菪內酯 規格: 20mg
22608-11-3去甲氧基姜黃 規格: 20mg
20033;古丁 規格: HPLC≥98%,20mg/支
操作步驟:
實(shí)驗開(kāi)始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應對樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測范圍,計算時(shí)再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實(shí)驗結果有效性,每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時(shí)肉眼可見(jiàn)標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時(shí)藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結果的準確性,底物反應時(shí)間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(cháng)依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。